hasil laboratorium thalasemia. PENATALAKSANAAN Rawat inap IVFD RL 10 tpm Case Report Thalasemia RSUD Bekasi. hasil laboratorium thalasemia

Thalasemia dengan masalah Ketidakefektifan Perfusi Jaringan Perifer. Defisiensi besi E. Penatalaksanaan Transfusi PRC Ferriprox 500-250-250 mg Vitamin C 2x1 tab Vitamin E 2x200 IU Asam folat 2x5 mg III. 47 -73. Memberikan Penyuluhan kesehatan tentang penyakit Thalasemia. ice pack. An. Hasil analisis kualitas hidup dimana jika nilai rata-rata ≥77,0 berkategori baik, jika nilai rata-rata ≤77,0 berkategori buruk. K (K) ANEMIA • Anemia = Penurunan kadar hemoglobin darah, penurunan jumlah eritrosit dan hematokrit (Hb , Ht , E ) • Idealnya nilai normal parameter laboratorium ditentukan oleh masing laboratorium karena dipengaruhi banyak faktor. Penyebab Thalasemia. A berusia 2 tahun 2 bulan yang di rawat di Ruang Anak RSU Handayani Kotabumi Lampung Utara. Gugus –SH teroksidasi oleh DCIP prisipitasi Hb REAGEN : 1. Alat Sebia minicap flex piercing . Laboratorium Prodia Palembang. 2. 07/MENKES/1/2018 TENTANGPEDOMAN NASIONAL PELAYANAN KEDOKTERAN TATA LAKSANA THALASEMIA Download Semoga bermanfaat. Seorang wanita usia 60 tahun,. Hematokrit= pria dewasa: 40–54%, wanita dewasa: 38–46%, anak-anak: 30–40 %. Beberapa laboratorium menggunakan metode pengukuran berbeda, atau menggunakan sampel yang berbeda. Tabel 4. Thalasemia adalah penyakit genetik yang disebabkan penurunan produksi hemoglobin dalam sel darah merah. 60 Eritrosit pada thalasemia diproduksi dalam jumlah besar, tetapi dihancurkan kembali oleh limpa, dan terjadilah anemia mikrositik, jumlah eritrosit meningkat, sedangkan Hct rendah. leukemia; dimana terjadi proliferasi neoplastik dari sel mieloid (ditemukannnya sel mieloid : granulosit, monosit imatur yang berlebihan). Gejala tidak akan terlihat sampai usia 6 bulan pada kebanyakan bayi dengan beta thalassemia dan beberapa jenis alpha thalassemia. 5 juta rupiah. Seorang anak (3 tahun) dibawa ke Puskesmas dengan keluhan; anak rewel, BAB cair dengan frekuensi 4x/24 jam, mual muntah, sakit perut dan mata cekung. Na2EDTA. Reportable range : HbA2 : 1 - 13%. Melansir U. 002 POLITEKNIK KESEHATAN JAKARTA III JURUSAN TEKNOLOGI LABORATORIUM MEDIS PRODI D III TEKNOLOGI LABORATORIUM MEDIS TAHUN 2020 Thalasemia merupakan penyakit menurun yang ditandai dengan gangguan dan ketidakmampuan memproduksi eritrosit dan hemoglobin. Artinya, kondisi ini sudah bisa terjadi sejak masa kanak-kanak. Hemoglobin terdiri dari beberapa jenis protein, diantaranya protein alpha dan protein beta. Secara umum faktor-faktorPenelitian meliputi skrining carrier thalassemia-α dan thalassernia-ß yang dikerjakan di Laboratorium Patologi Klinik Rumah Sakit Umum H. 000. Nilai normalnya juga bisa berbeda antara jenis kelamin. Tindakan yang diharapkan : 1. Sebagai hasilnya, kandungan zat besi meningkat di dalam darah. 000 dari 240 juta penduduk, maka diperkirakan ada sekitar 3. Hasil laboratorium terdapat anemia mikrositik hipokrom, hiperbilirubinemia, proteinuria, bakteriuria, analisis Hb (HPLC):Hb A2 dan HbF meningkat, HbE positif. Artinya, terdapat gen yang abnormal atau bermasalah yang menyebabkan seseorang mengalami thalasemia. Dokter Umum. Kelainan ini terutama ditemukan dikawasan Mediterania, Afrika dan Asia Tenggara dengan frekuensi sebagai pembawa gen sekitar 5- 30% (Indanah, 2010). Jenis komponen darah yang diberikan dalam proses transfusi akan tergantung dari keperluan dan fungsinya. MCH normal yang biasanya didapatkan pada orang dewasa adalah 27,5-33,2 pg (pikogram). Seorang anak perempuan umur 4 tahundi antar orang tuanya ke UGD karena panas sudah 3 hari dan muntah-muntah . 1. Memberikan Penyuluhan kesehatan tentang penyakit Thalasemia. Thalassemia merupakan salah satu penyakit genetik terbanyak di dunia yang ditandai dengan tidak terbentuk atau berkurangnya salah satu rantai globin baik itu -α ataupun -β yang merupakan komponen penyusun utama molekul hemoglobin normal. Darah utuh (whole blood) Sesuai dengan namanya, darah utuh komplit mengandung semua komponen darah, yaitu eritrosit, leukosit, platelet, serta plasma darah. Penelitian dilakukan pada bulan Mei – Agustus 2018 dengan sampel adalah 40 data hasil pemeriksaan Elektroforesa Hb dan indeks Mentzer pada pasien dengan diagnosa thalasemia di RS Hermina Depok. Page 8 Asam folat 1x1 tab Vit E 1x1 Transfuse PRC o 150 cc o 200 cc Lasik 1x 15 mg. Sampel darah yang diambil lebih dari 3 jam dapat menunjukkanBeta-thalassemia adalah sekelompok kelainan darah herediter yang ditandai dengan berkurangnya atau tidak adanya sintesis rantai globin beta, yang mengakibatkan penurunan Hb dalam sel darah merah, penurunan produksi sel darah. Alfa Thalasemia (melibatkan rantai alfa) Alfa – Thalasemia paling sering ditemukan pada orang kulit hitam (25% minimal membawa 1 gen). Melansir U. Manfaat untuk penelitian Hasil penelitian ini diharapkan dapat menjadi titik tolak untuk penelitian selanjutnya. Pada pengidap thalasemia, hasil pemeriksaan akan menunjukkan sel darah merah yang lebih kecil dari normal. 1. menggunakan metode Hb meter sangat praktis, hasil yang didapatkan cepat dan mudah digunakan tanpa harus tenaga terlatih. – Thalassemia alfa minor: anemia ringan, MCV dan MCH menurun, HbA2 rendah atau normal, Hb F rendah atau o, mikrositik hipokromik, terdapat sel target. Pengertian. amino yang berfungsi membentuk hemoglobin (HB). Parameter Diagnostik Tes yang umum digunakan untuk mengukur status Fe ialah saturasiDiagnosis Thalassemia berdasarkan pada riwayat penyakit keluarga, tanda dan gejala klinis, serta hasil laboratorium. Sumber: Alomedika, 2023 [9,24,25] Peningkatan bilirubin tidak terkonjugasi dapat disebabkan karena produksi berlebih, gangguan uptake, atau gangguan konjugasi. PENATALAKSANAAN Rawat inap IVFD RL 10 tpm Case Report Thalasemia RSUD Bekasi. Bayi baru lahir akan. Pada tahun. Hak Ciptapengukuran pencapaian hasil belajar. on Quality of Life in Children with Thalassemia in Samarinda Hurria Maulana Ali1,*, Annisa Muhyi2, Yudanti Riastiti3 1Pendidikan Kedokteran, Fakultas Kedokteran, Universitas Mulawarman 2 Laboratorium Ilmu Kesehatan Anak, Fakultas Kedokteran, Universitas Mulawarman 3. Thalasemia terjadi akibat kelainan genetik yang diturunkan. Leukemia 165. Hasil penelitian ini diharapkan dapat menambah ilmu pengetahuan tentang pengaruh Deferasirox per oral terhadap kadar T4 dan TSH pada penderita 2-Thalassemia mayor yang mendapatkan tranfusi darah berulang. LAPORAN PENDAHULUAN THALASEMIA. Perawat mencatat bahwa jumlah trombosit 19. Menurut Kemenkes RI (2012)3 prevalensi carrier thalasemia di Indonesia sekitar 3-8%. 3. Nilai normalnya juga bisa berbeda antara jenis kelamin dan usia. Thalasemia merupakan kelainan rantai globin yang berkaitan Tabel 3. Anti Rubella IgG – Positif 43. Tingkat keparahan anemia pun bermacam-macam, mulai dari ringan, sedang, hingga berat. [Download] Pemeriksaan Laboratorium pada Thalassemia; Kriteria Diagnosis Leukemia Sel Plasma Terbaru (IMWG 2021). Anemia. Mudah lelah. 1,3,4 Sindroma ini menyebabkan gangguan klinis yang jauh lebih berat dibandingkan dengan HbE homozigot tetapi lebih menyerupai thalassemia b mayor. Hb Thalasemia β Minor 12,6 g/dL 3. Sel darah merah juga mungkin akan tampak, seperti: lebih pucat dari normal, memiliki ukuran dan bentuk yang beragam, penyebaran hemoglobin tidak merata, dan memiliki nukleus. Tes hematologi lengkap merupakan salah satu pemeriksaan penunjang untuk mendiagnosis penyakit atau memantau hasil pengobatan. Hasil pemeriksaan darah penderita thalasemia akan menunjukkan jumlah hemoglobin yang kurang dan jumlah SDM yang lebih sedikit dari normal sehingga akan terjadi suatu keadaan anemia derajat ringan sampai berat. Gejala talasemia. 2 Faktor-Faktor yang Mempengaruhi Prestasi Belajar Faktor-faktor yang mempengaruhi prestasi belajar siswa dapat diklasifikasikan berdasarkan berbagai sudut pandang; dari subyek yang belajar, proses belajar, dan dapat pula dari situasi belajar. Hasil tes sel darah merah, hemoglobin, dan hematokrit saling berkaitan karena masing-masingnya mengukur aspek-aspek sel. Waspadai Thalasemia pada Anak, Kenali Ciri-ciri dan Cara Mengatasinya. Klasifikasi thalasemia berdasarkan tingkat. Pada hapusan darah topi di dapatkan gambaran hipokrom mikrositik, anisositosis, polklilositosis dan adanya sel target. Poltekkes Kemenkes Tasikmalaya, Jawa Barat 46115, Indonesia 2. Menurut Potts dan Mandleco (2007) thalasemia adalah gangguan genetik autosom resesif yang diturunkan, dengan. One method of examining modern thalassemia is the examination of hemoglobin fraction using the Capillary. Skrining Thalassemia Beta Minor pada Mahasiswa Fakultas Kedokteran Universitas Sriwijaya Medina Athiah 1,. Oleh : aulia. Makrositik (sel darah merah besar), contohnya anemia megaloblastik, anemia defisiensi B12 dan folat, anemia karena penyakit hati, dan anemia karena hipotiroidisme. Diperlukan juga penggalian gejala yang dirasakan oleh pasien disertai juga dengan pemeriksaan fisik. Penyakit thalassemia dipengaruhi oleh faktor genetik. Kumpulan Soal Keperawatan Anak beserta Jawaban Bag. Bilirubin merupakan senyawa berwarna kuning yang terbentuk akibat pemecahan sel-sel darah merah. 82 ± 1. Share To Social Media: Analisis apus darah tepi dilakukan di bawah mikroskop untuk menilai morfologi sel darah, baik eritrosit, leukosit, dan trombosit. Trisma base 4,36 g 2. a. Peningkatan kadar bilirubin dapat menyebabkan kulit dan bagian putih mata menguning (jaundice). 2382 Tujuan 2. Identitas varian hemoglobin umumnya disimpulkan dari mobilitasnya elektroforesis, kuantitas, dan latar belakang etnis pasien. Penderita anemia bisa mengalami gejala berupa: Lemas dan cepat. Hasil pemeriksaan parameter skrining talasemia beta minor didapatkan 5 (8,3%) pelajar MCV < 80 fL, 3 (5%) pelajar Indeks Men8er <13, Indeks RDW < 220 6 (10%) pelajar dan 9 (15%) pelajar dengan OTOFT positif. pendek kebutuhan zat gizi makanan u BBA = 7,2 Kg spesifik (protein) snack yang berkaitan PB = 64,5 cm Tujua dengan katabolisme Meme Indeks Nilai Z- INterpretasi protein dan pasie Score (%) pendarahan pasca kebut bedah yang ditandai BB/U -2SD Gizi Baik opera dengan Hb 13,4 g/dl, Prins PB/U -3,8 SD Sangat dan leukosit Syara Pendek 11. Penanganan &. Mencuci tangan 8. 4. [1-3,12-16] Analisis Eritrosit. Hal ini menyebabkan sel darah merah tidak berfungsi dengan baik dan lebih cepat. Tes kadar bilirubin total adalah pemeriksaan laboratorium yang dilakukan untuk mengetahui kadar bilirubin total dalam tubuh seseorang. Arti Hasil Tes Laju Endap Darah. 5 juta rupiah. thalasemia, polisitemia dan diare berat (Nurlela R, 2016). Hb Elektroforesa. Thalasemia merupakan penyakit keturunan yang menyebabkan kelainan pada hemoglobin. Tingkat Konsumsi Zat Gizi 1. Pelaksanaan asuhan keperawatan selama 3 hari dengan tindakan pemberian transfusi darah. Klien biasanya datang 3 minggu sekali ke poiklinik untuk diberikan darah dan pemasangan desferal. Sofro AS, (1995). 44 – Negatif : 11 3. 1. Laboratorium Klinik Prodia. Kondisi thalassemia disebabkan adanya masalah faktor genetika. Pulmonologi. Menunjukkan penyebab anemia, terutama anemia defisiensi besi dan thalasemia. Praktikum Patologi. An. Pada orang dewasa, berikut adalah persentase normal dari tiap-tiap molekul hemoglobin: [1, 3] HbA: 95% hingga 98% (0. 2011 meningkat menjadi 63%. 34 pg. VINA SETIAWAN Tervalidasi Thalasemia - Tanda, Penyebab, Gejala, Cara Mengobati Dipublish tanggal: Jan 7, 2019 Update terakhir: Nov 5, 2020 Tinjau pada Feb. Hasil Penelitian: Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa terjadi selisih yang Pemeriksaan laboratorium: Hematologi lengkap,Golongan darah ABO/Rh,Morfologi darah tepi), Thalasemia (Elektroforesis Hb), Panel hepatitis (HBsAg kualitatif, Anti Hbs, Anti HCV), Profil diabetes 9Glukosa darah puasa,Glukosa darah 2 jam PP, HbA1C), STD (VDRL,TPHA,Anti HSV 1 lgM, =Anti HSV 2 lgM), Urin lengkap; Laporan kesehatan & konsultasi hasil Pengobatan Thalasemia. YUSRAWATI, SpOG-K KOREKSI. Pasien thalassemia memiliki aktivitas sumsum tulang yang meningkat, sedangkan pada anemia defisiensi besi akan diperoleh hasil yang rendah. Melaporkan hasil ke klinisi C. Sedangkan di Bali, fisik, hasil laboratorium, setelah mungkin juga di Indonesia, anemia dianalisis dan sintesis maka aplastik merupakan salah satu anemia yang disimpulkan sebagai sebuah diagnosis, sering dijumpai. Bayi baru lahir akan. carrier thalasemia- , dan 60. Status Pemeriksaan Laboratorium 495 Kasus Hepatitis A Kabupaten Bogor dikarenakan KLB banyak terjadi di pesantren (makanan berasal dari dalam sekolah), sekolahSetiap hari. Orang yang memiliki kondisi thalassemia memiliki sel. Hasil laboratorium didapatkan : Hb 7 g/dL, Ht 22%, SGOT 11/ml, SGPT 70 IU/L, Fe 1000 g/dL. 2 – Negatif : 22 . Pada saat itu ditegakkan diagnosis tersangka thalassemia, gagal tumbuh, gizi kurang, perawakan. Kondisi ini menyebabkan produksi sel darah merah yang. 2 – 17. Kesalahan tahap pra analitik memberikan kontribusi paling besar padaHasil elektroforesis sampel PCR gen Leptin pada konsentrasi Primer 5 μM (A), 10 μM (B) dan variasi suhu annealing 56o (1), 58oC (2), 60oC (3) dan 62oC (4), M (Marker). Demam berdarah dengue adalah penyakit yang ditandai dengan demam dan perdarahan. Hasil pemeriksaan laboratorium 3 gr/dl, diagnosa medis Thalasemia Apakah implementasi utama yang dilakukan? A. Hasil pemeriksaan akan tertulis dalam persentase yang menunjukan kondisi tertentu seperti berikut ini: Normal: jumlah HbA1c di bawah 5,7%; Prediabetes: jumlah HbA1c antara 5. Penelitian dilakukan pada bulan Mei – Agustus 2018 dengan sampel adalah 40 data hasil pemeriksaan Elektroforesa Hb dan indeks Mentzer pada pasien dengan diagnosa thalasemia di RS Hermina Depok. Sardjito hospital at. Laporan pendahuluan Acute Myeloid Leukimia (AML) TINJAUAN TEORI. Nantinya, hasil laboratorium thalasemia ini dapat mengidentifikasi adanya mutasi gen, baik itu thalasemia beta -gen globin beta di kromosom 11 maupun talasemia alpha -gen globin alfa di kromosom 16. Proses belum selesai. Thalassemia b-hemoglobin E adalah hasil gabungan gen thalassemia dan gen hemoglobinopati yang paling sering dijumpai di Asia Tenggara, termasuk Indonesia. Hasil Pemeriksaan Laboratorium Pemariksaan Hasil Nilai Rujukan 1. Makrositik. Mengetahui apakah ada terlalu banyak zat besi dalam tubuh. G D T. Salah satu pengobatan yang umum dilakukan untuk pasien thalasemia mayor adalah transfusi darah rutin, yaitu setiap beberapa minggu sekali. 98) Resume hasil laboratorium pada masing-masing penyebab anemia hemolitik adalah: Penyakit Dapatan. IX. 4. Berikut ini rentang nilai normal masing-masing komponen pemeriksaan darah lengkap. Oleh sebab itu, penderita thalasemia akan mengalami gejala kurang darah atau anemia. Hasil review kasus, thalasemia bisa terjadi pada semua usia dan jenis kelamin, dengan awal kejadian adalah usia kurang dari 1 tahun. Deteksi dini dilakukan melalui program yang sudah berjalan, yakni pada kelompok sebagai contoh: - Program usaha kesehatan sekolah: anak sekolah dengan hasil. Memberikan Penyuluhan kesehatan tentang penyakit Thalasemia. Hb Thalasemia β Minor 10,7 g/dL 2. Untuk cek DNA: Thalasemia alpha biayanya 1. Hasil Pemeriksaan Laboratorium Pemariksaan Hasil Nilai Rujukan 1. Memberikan cairan infus B. Tujuan Pemeriksaan. Aktivitas penderita bisa terganggu dikarenakan mudah lelah, cepat mengantuk, bahkan sesak napas. Menurut Kemenkes RI (2012)3 prevalensi carrier thalasemia di Indonesia sekitar 3-8%. I TINJAUAN TEORI THALASEMIA PADA ANAK 1. 3,8,9 yang dominan. Anti CMV igG – Positif 113. Mengenal Thalasemia 1 tahun ago. Oleh : aulia. laboratorium hemoglobin, kolaborasi untuk pemberian oksigen sesuai indikasi, kolaborasi untuk pemeberian transfusi darah PPNI (2018). Β-thalassemia mutations in Indonesia and their linkage to β haplotypes. Pemeriksaan laboratorium lainnya juga dilakukan seperti pemeriksaan kadar ferritin serum, total iron binding capacity (TIBC), protoporpirin zink dan kadar transferrin. Haroen**,. Memberikan Penyuluhan kesehatan tentang penyakit Thalasemia. • hb a, f, s ve c için tarama amaçlı kullanılır. Pada beberapa kasus, pasien bisa mengalami fraktur patologis. melalui Laboratorium 1st Base. 000/mm3 MCH : 25,9 pg MCHC ; 29,9 g/dl MCV : 89 um3 Jam 12. 4. [3] Hasil Normal. Hasil pada kelompok thalasemia alfa minor, yaitu: MCV 66,1-74,86 fL, sedangkan kadar MCH dengan nilai rentang 20,7-23,35 pg dan kadar MCHC 31,24-31,7 g/dL. 800/mcL. SPO waktu selesai pemeriksaan. Page 8 Asam folat 1x1 tab Vit E 1x1 Transfuse PRC o 150 cc o 200 cc Lasik 1x 15 mg. Dichlorophenol Indophenol Precipitation (DCIP) test. Thalassemia mayor umumnya diketahui sejak bayi, dengan gejala antara lain: tampak pucat, lemah, lesu, sering sakit, kadang disertai perut yang membuncit. Thalassemia mempengaruhi kemampuan dalam menghasilkan hemoglobin yang berakibat pada penyakit anemia. Mengetahui apakah ada terlalu banyak zat besi dalam tubuh. American journal of human genetics. Hb Thalasemia β Minor 14 g/dL Berdasarkan tabel 4. Dada berdebar atau denyut jantung lebih cepat. Hasil tes Elektroforesis Hemoglobin.